保健品注冊崗位職責

2023-04-07 崗位職責

　　在不斷進步的社會中，越來越多人會接觸到崗位職責，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。制定崗位職責需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家收集的保健品注冊崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

保健品注冊崗位職責1

　　1、保健品注冊專員上海濟邦生物科技有限公司上海濟邦生物科技有限公司,濟邦1、負責進口及國產保健品、化妝品的注冊和備案。通過與生產企業以及相關部門等聯絡溝通,解決申報過程中出現的'相關問題。

　　2、密切關注保健品或化妝品行業的法律法規、國家標準、行業標準、原料規定等變化并評估其對我司經營產品的影響。

　　3、對相關法規每月進行匯總。

　　4、協助運管部解答保健品或化妝品進口時商檢、海關就標簽或成分等提出的專業問題。

　　5、審查產品標簽和宣傳材料是否符合現行法規。

　　6、審核產品原廠新品配方,回答原廠的法規問題。

　　任職要求:

　　1、大學�？茖W歷及以上,2年相關工作經驗。

　　2、熟悉保健品或化妝品的注冊流程、要求及相關法律法規。

　　3、英語讀寫能力熟練。

保健品注冊崗位職責2

　　崗位職責

　　1、保健品注冊專員北京京醫堂藥業股份有限公司北京京醫堂藥業股份有限公司，京醫堂1、負責國產保健品和進口保健品注冊資料的組織編寫、翻譯、審核、遞交，并達到遞交標準;

　　2、完成注冊項目的的總結及資料歸檔;

　　3、跟蹤項目申報進度，解決注冊檢驗以及申報過程中遇到的`問題，及時與有關部門進行協調和溝通;

　　4、在注冊專業方面為領導決策提供可行性建議;

　　5、維護公司與cfda等藥監部門及其他相關政府部門的良好關系，以便更好地開展有關工作，并及時向公司領導匯報工作情況;

　　6、結合客戶實際情況和法規要求幫助客戶制定適宜的注冊策略和計劃，對客戶進行有效的指導，推動項目按照計劃實施;

　　7、掌握關于保健品最新的法律法規的;

　　8、負責公司保健品的立項調研，參考文獻、專利等資料的檢索與評估。

保健品注冊崗位職責3

　　職責描述:

　　1.收集和整理國內外相關法律法規、行業發展動態。整理、匯總和反饋匯報;

　　2.對擬定產品進行可行性、風險分析,立項調研、參考文獻、專利等資料的檢索評估,為領導決策提供可行性建議;

　　3.翻譯和整理產品相關材料文獻資料;

　　4.編寫產品備案(注冊)材料,全程跟進產品檢驗、備案(注冊)申報資料的整理和報送,完成產品備案(注冊);

　　5.監督、整理、歸檔備案(注冊)相關資料和原始記錄。

　　6.領導交辦的其他事物。

　　任職要求:

　　1、本科以上,生物化學、藥學等相關專業畢業;

　　2、保健品或藥品注冊或者相關工作經驗1年以上;

　　3、悉保健品或藥品注冊流程,能獨立完成保健品或藥品注冊報批工作;

　　4、能熟練查閱國內外文獻,具有較強的`專業英文翻譯和文獻資料總結歸納能力;

保健品注冊崗位職責4

　　職責描述:

　　1、負責保健品注冊，并提供需要申報注冊的保健品的樣品及相關技術資料;

　　2、負責與省藥監局溝通，反饋注冊所需資料并及時跟進保證按時提供;

　　3、解決注冊過程中出現的'問題，保證及時取得注冊批件;

　　4、給相關部門提供技術咨詢服務;

　　5、領導交辦的其他事務。

　　任職要求:

　　1、食品、醫藥、生物、營養等相關專業本科以上學歷;

　　2、具有保健品注冊經驗，熟悉保健品的備案及注冊流程;熟悉保健品申報法律法規;

　　3、具有良好的語言表達能力、溝通能力，熟練的英語聽、說、讀、寫能力;

　　4、態度認真，責任心強，能夠獨立解決問題，善于團隊協作與溝通;

　　5、熟練操作電腦，使用各種辦公軟件;懂gmp.

　　6、有相關政府公關經驗的優先。做過申報保健品工作5年以上，熟練掌握申報整個流程優先。

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