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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書

2021-03-27 協(xié)議書

  在社會(huì)發(fā)展不斷提速的今天,很多情況下我們需要用到協(xié)議,簽訂了協(xié)議就有了法律依靠。一般協(xié)議是怎么起草的呢?以下是小編收集整理的藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書,希望對(duì)大家有所幫助。

  藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書1

  甲方(供貨方):

  乙方(購(gòu)貨方):

  為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:

  一、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的。藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機(jī),乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

  二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證(國(guó)產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購(gòu)入進(jìn)口藥品時(shí),甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合規(guī)定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品,達(dá)乙方時(shí),應(yīng)符合國(guó)家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤罚_保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)短少、破損時(shí),應(yīng)及時(shí)通知甲方,雙方應(yīng)積極配合,及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫(kù)后,因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負(fù)責(zé)。

  四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負(fù)責(zé)退換。

  五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。

  六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行投訴,甲方應(yīng)積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告,確因甲方供貨的`藥品質(zhì)量問(wèn)題(有省級(jí)鑒定證明)所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任;甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任,而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

  七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,雙方如有分歧,以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。

  八、國(guó)家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí),涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換(退)貨。

  九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方蓋章: 乙方(蓋章):

  代表人(簽字) 代表人(簽字):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

  藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書2

  甲方(供貨方):黑龍江仁隆祥醫(yī)藥有限公司

  乙方(購(gòu)貨方):

  為了保證藥品質(zhì)量,維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。》等法律法規(guī)和有關(guān)要求,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲方質(zhì)量責(zé)任

  1、甲方應(yīng)向乙方提供其合法、有效的企業(yè)資質(zhì)資料(證照復(fù)印件加蓋甲方原印章),甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料。

  2、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品,藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí),及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件。

  3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料,包括藥品注冊(cè)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等復(fù)印件,并加蓋企業(yè)原印章。

  4、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí),需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。

  5、甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),如因甲方引起的質(zhì)量問(wèn)題,有甲方負(fù)責(zé)。

  6、甲方所供藥品的包裝標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書等應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書,并有隨貨同行。

  7、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求,在運(yùn)輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施,確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件,對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。相關(guān)中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國(guó)家規(guī)定掃描、上傳。

  8、甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函后,應(yīng)及時(shí)給予答復(fù),因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。

  9、甲方提供符合規(guī)定的資料并對(duì)真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。

  二、乙方質(zhì)量責(zé)任

  1、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料。

  2、乙方對(duì)到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題(破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況)應(yīng)三日內(nèi)(已收貨日期為準(zhǔn))將信息反饋給甲方,雙方共同協(xié)商妥善解決。

  3、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國(guó)家規(guī)定的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件,儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

  三、協(xié)議說(shuō)明

  1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,如與現(xiàn)行法律、法規(guī)有悖,則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn)。

  2、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異,本協(xié)議未盡事宜之處,由雙方協(xié)商解決。

  3、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效,有效期一年。

  甲方(蓋章):

  乙方(蓋章) 代表:

  代表:

  簽訂日期:

  年

  月

  日

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