現(xiàn)如今，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？下面是小編幫大家整理的藥事崗位職責(zé)，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥事崗位職責(zé)1
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先；
2、藥學(xué)，藥化，藥劑等專業(yè)優(yōu)先；
3、熟悉原料藥的市場及規(guī)律；
4、了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)（無需精通）；
5、有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作（規(guī)模在5個(gè)億以上優(yōu)選）。
崗位職責(zé)：
1、原料藥事業(yè)部銷售及市場負(fù)責(zé)人；
2、負(fù)責(zé)原料藥市場的'營銷策略，戰(zhàn)略規(guī)劃，市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先；
2、藥學(xué)，藥化，藥劑等專業(yè)優(yōu)先；
3、熟悉原料藥的市場及規(guī)律；
4、了解原料藥的生產(chǎn)工藝及技術(shù)（無需精通）；
5、有負(fù)責(zé)過原料藥整體的銷售工作（規(guī)模在5個(gè)億以上優(yōu)選）。
崗位職責(zé)：
1、原料藥事業(yè)部銷售及市場負(fù)責(zé)人；
2、負(fù)責(zé)原料藥市場的營銷策略，戰(zhàn)略規(guī)劃，市場分析以及事業(yè)部的內(nèi)部管理工作。
藥事崗位職責(zé)2
工作職責(zé)：
1、結(jié)合公司總體戰(zhàn)略目標(biāo)，全面統(tǒng)籌和規(guī)劃公司冷鏈物流業(yè)務(wù)的發(fā)展規(guī)劃；
2、組建冷鏈物流的經(jīng)營管理團(tuán)隊(duì)，制定業(yè)務(wù)實(shí)施計(jì)劃；
3、負(fù)責(zé)協(xié)助營銷部做冷鏈業(yè)務(wù)的'開發(fā)，完成業(yè)務(wù)指標(biāo)；
4、制定冷鏈物流業(yè)務(wù)操作流程及標(biāo)準(zhǔn)；
5、冷鏈技術(shù)、冷庫建設(shè)管理
任職要求：
1、具備5年以上醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)運(yùn)營管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉國內(nèi)冷鏈物流市場的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢；
3、具備較強(qiáng)的戰(zhàn)略思維和規(guī)劃及實(shí)施能力；
4、物流解決方案能力強(qiáng)，具備成功的項(xiàng)目操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、有一定的社會(huì)資源，熟悉醫(yī)藥gsp、gmp認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
藥事崗位職責(zé)3
1、 15年以上大型集團(tuán)化醫(yī)藥企業(yè)運(yùn)營管理工作經(jīng)驗(yàn)；熟悉醫(yī)藥生產(chǎn)、批發(fā)、零售、連鎖管理，電子商務(wù)等業(yè)務(wù)模式；
2、曾擔(dān)任大型集團(tuán)化醫(yī)藥企業(yè)副總裁或事業(yè)部總經(jīng)理職務(wù)5年以上。
3、具備豐富的醫(yī)藥流通領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn)。
藥事崗位職責(zé)4
工作職責(zé)：
1、組織醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證工作，使之符合法規(guī)性要求的驗(yàn)證文件；
2、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)儀器儀表驗(yàn)證文件的的資料整理及歸檔，協(xié)助企業(yè)通過gmp的驗(yàn)證工作；
3、負(fù)責(zé)編寫醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證文件
3、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證客戶溝通交流；
4、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證協(xié)助客戶陪同檢查；
5、負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證文件資料翻譯。
任職資格：
1、大學(xué)本科以上文憑，年齡28^45歲之間，具有醫(yī)藥行業(yè)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)gmp驗(yàn)證相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2、適應(yīng)經(jīng)常性出差，在醫(yī)藥行業(yè)具有廣泛的人脈資源，能夠?yàn)殇N售端提供前期的`技術(shù)支持（包含但不限于；工藝自控方案的優(yōu)化、gmp驗(yàn)證前期的交流、對用戶提出的驗(yàn)證問題作出合理解答等）；
3、熟悉醫(yī)藥企業(yè)工藝，能夠?qū)︶t(yī)藥企業(yè)的工藝、設(shè)備、環(huán)保、安全提出符合新版gmp要求的改進(jìn)方案；
4、熟悉urs（用戶需求）、qp（質(zhì)量計(jì)劃）、ra（風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估）、fds（功能設(shè)計(jì)說明）、hds（硬件設(shè)計(jì)說明）、sds（軟件設(shè)計(jì)說明）、 dq（設(shè)計(jì)確認(rèn)）、 fat（工廠測試報(bào)告）、sat（現(xiàn)場測試報(bào)告）iq（安裝確認(rèn)）、 oq（運(yùn)行確認(rèn)）、 vr（驗(yàn)證報(bào)告）；
5、具有良好的溝通交流能力；
6、熟練操作各種辦公軟件。
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