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藥品質量保證書

2023-06-15 保證書

  隨著社會不斷地進步,越來越多人會去使用保證書,保證書的內容要寫得切實、具體,要實事求是,說到做到,不能說過頭話。那么什么樣的保證書才是有效的呢?下面是小編幫大家整理的藥品質量保證書通用,歡迎閱讀,希望大家能夠喜歡。

藥品質量保證書通用1

  甲方:________

  乙方(供貨單位):________

  為了加強藥品生產、經營全過程的質量管理,保證流通過程中藥品質量,確保人體用藥安全,維護人民身體健康,經甲、乙雙方協商,簽定“藥品質量保證”。

  一、甲、乙雙方必須認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產品質量法》、《經濟合同法》、《消費者權益保護法》、《GMP》、《GSP》等有關法律、法規(guī)。

  二、乙方必須向甲方提供國家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(經營)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權原件、銷售人員身份證復印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關資料。

  三、乙方供應的藥品質量必須符合法寶質量標準和有關質量要求,對供應藥品的質量依據有關法律、法規(guī)負全面質量責任,因藥品質量問題產生的一切后果由乙方全面負責。供貨藥品出廠一般不得超過生產日期六個月,或者雙方協商確定,藥品出廠不得超過生產日期個月。

  四、乙方供應的整件包裝藥品必須附產品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》及國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關法律、法規(guī)和貨物運輸要求。

  五、甲方應當執(zhí)行進貨檢查驗收入制度,應具備符合GSP要求的儲存保管藥品的'條件,確保乙方的藥品按標簽規(guī)定的要求貯存。

  六、甲方欲購首營品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應事先提供該藥品的生產批準證明文件、藥品質量標準藥品檢驗報告書、藥品說明書等有關資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購進藥品,乙方應附隨貨同行和該批號藥品的檢驗報告書。

  七、乙方一次提供同一品種藥品,數量在50件以下,產品批號不得超過三批,或者雙方協商確定,產品批號不得超過批,整件包裝中不得有兩個以上(包括兩個)不同產品批號的藥品混裝。

  八、乙方為藥品經營企業(yè)時,甲方從乙方購進進口藥品,乙方應提供《進口藥品注冊證》和口岸藥檢所檢驗報告書復印件,并加蓋供貨方質量管理機構原印章。

  本協議一式兩份,雙方各持一份。

  本協議有效期從年月日至___年___月___日

  甲方(公章) ________

  代表(簽章)________

  乙方(公章) ________

  代表(簽章) ________

  ____年____月____日 ____年____月____日

藥品質量保證書通用2

尊敬的xx:

  社會鄭重作出四項承諾:不生產、銷售偽劣醫(yī)藥產品,不以虛假廣告誘騙群眾,以優(yōu)質產品奉獻社會,以優(yōu)良服務奉獻人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設百姓放心企業(yè);強化企業(yè)自律意識,加強質量管理,大力提高產品質量和服務水平;團結、依靠社會力量,促進醫(yī)藥行業(yè)質量信用建設,杜絕假冒偽劣藥品。

保證單位:

  xx年xx月xx日

藥品質量保證書通用3

  甲方(供貨方):________

  乙方(購貨方):________

  為了規(guī)范藥品經營,保證經營藥品質量,確保人體用藥安全、有效、維護人民身體健康和用藥的合法權益,依據《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《產品質量法》以及《經濟法》等有關法律、法規(guī),根據平等互利、真誠合作、互守信譽原則,經甲乙雙方協商簽訂以下質量保證協議:

  一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產許可證和營業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復印件并加蓋企業(yè)公章。

  二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊證、生產批文、物價批文、質量標準、藥品檢驗報告單等相關資料復印件,并加蓋企業(yè)公章。

  三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國家藥品質量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標簽和必須符合國家《藥品包裝、標簽和說明書的管理規(guī)定》和貨物運輸要求。

  四、甲方提供的藥品應在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數量、單價、金額、件數、批號、生產日期、有效期、藥品批準文號以及客戶名稱等項目,并加蓋發(fā)貨公章。

  五、甲方所提供的藥品,如產品的質量標準及包裝發(fā)生變更,應及時通知乙方。

  六、乙方對甲方所供醫(yī)藥商品要嚴格按照GSP要求進行管理,否則,造成的質量問題和一切后果均由乙方負責。

  七、甲方供給乙方的.商品,乙方在嚴格按照GSP要求進行管理的情況下,有效期限內出現質量問題,由此引起的一切責任由甲方負責。

  八、甲方應嚴格按照運輸管理要求包裝和發(fā)運藥品。如出現損耗和短少,由甲乙雙方協商解決。

  九、本協議未盡事宜,經雙方協商后補充。

  十、本協議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經雙方蓋章和簽字后生效。

  十一、本協議有效期限自___年___月___日起至___年___月___日止。

  甲方(蓋章):________乙方(蓋章):________

  代表人:________代表人:________

  ____年____月____日 ____年____月____日

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